Người đàn ông 66 tuổi mắc hội chứng hiếm gặp, 7.000 người mới có 1 người
(DS&PL) -
Người đàn ông 66 tuổi liên tục ngất xỉu suốt nhiều năm do mắc hội chứng QT dài hiếm gặp, nguy cơ ngừng tim đột ngột nếu không được phát hiện kịp thời.
TS.BS Tạ Tiến Phước, Giám đốc Trung tâm Tim mạch và Đột quỵ Quốc tế Phương Đông cho biết, mới đây, đơn vị vừa tiếp nhận và điều trị thành công cho một ca bệnh gặp hối chứng bẩm sinh hiếm gặp (tỉ lệ 1/7000 trường).
Cụ thể, bệnh nhân nam, 66 tuổi, từ năm 2019 đã liên tục xuất hiện triệu chứng ngất xỉu khi gắng sức, thường xuyên mệt mỏi, đuối sức. Đã khám tại bệnh viện tuyến tỉnh nhưng không tìm ra nguyên nhân.
Cách đây 2 tuần, đột ngột ngất xỉu nặng, chân tay co quắp, mắt trợn trắng, đến Phương Đông khám, sau khi điện tâm đồ bác sĩ phát hiện bệnh nhân mắc hội chứng QT dài (Long QT syndrome - LQTS).
Người đàn ông 66 tuổi suýt đột tử vì hội chứng chỉ gặp 1/7.000 người
“Đây là hội chứng bẩm sinh hiếm gặp (Tỷ lệ 1/7000), gây rối loạn nhịp tim hoặc mất kiểm soát nhịp tim đột ngột. Hội chứng QT dài rất nguy hiểm vì nó có thể dẫn đến các rối loạn nhịp tim đe dọa tính mạng như xoắn đỉnh và rung thất, gây ra ngất xỉu, co giật hoặc thậm chí là đột tử. Tình trạng này khiến tim có nguy cơ ngừng đập đột ngột, đặc biệt là khi bệnh nhân tập thể dục, bị giật mình hoặc căng thẳng”, BS Phước cho biết.
Sau khi hội chẩn, bệnh nhân được chỉ định cấy máy phá rung tim tự động, phương pháp duy nhất đáp ứng điều trị cho trường hợp này, giúp kiểm soát nhịp tim, ngăn chặn biến chứng nguy hiểm và nguy cơ đột tử.
Hiện sau phẫu thuật bệnh nhân tỉnh táo, sức khoẻ ổn định và đã xuất viện.
