Lý do Bộ Y tế yêu cầu thu hồi giấy đăng ký lưu hành với 3 loại thuốc, 1 loại để điều trị rối loạn cương dương

Cụ thể, Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 3 thuốc: Tadalafil 20mg, dạng viên nén, cơ sở sản xuất tại Công ty Liên doanh Meyer-BPC (Địa chỉ: 6A3, quốc lộ 60, phường Phú Tân, thành phố Bến Tre, tỉnh Bến Tre, Việt Nam), số đăng ký 893110457024 (SĐK cũ: VD-31364-18); Odistad 120, viên nang cứng, sản xuất tại Công ty TNHH Liên Doanh Stellapharm - Chi nhánh 1 (Địa chỉ: Số 40 đại lộ Tự Do, khu công nghiệp Việt Nam - Singapore, phường An Phú, thị xã Thuận An, tỉnh Bình Dương, Việt Nam), số đăng ký 893100515124 (SĐK cũ: VD-21535-14); Vacobufen 400, viên nén bào, sản xuất tại Công ty Cổ Phần Dược Vacopharm (Địa chỉ: Km 1954, quốc lộ 1A, phường Tân Khánh, thành phố Tân An, tỉnh Long An, Việt Nam), số đăng ký 893100032324.

Thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với các thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành

Được biết, Tadalafil 20mg là thuốc điều trị rối loạn cương dương ở nam giới, Odistad 120 là thuốc điều trị béo phì và phòng ngừa tăng cân trở lại ở người lớn ; Vacobufen 400 là thuốc giảm đau bụng kinh, giảm đau răng và giảm sốt tạm thời, 

Lý do thu hồi được Cục đưa ra do cơ sở đăng ký thuốc đề nghị tự nguyện thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam.