Vì sao lô viên sủi Apiroca-B bị Bộ Y tế đề nghị tạm dừng lưu thông?
(DS&PL) -
Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa yêu cầu tạm dừng lưu hành lô thực phẩm bảo vệ sức khỏe Apiroca-B mới sản xuất do không đạt chất lượng.
Dân Việt đưa tin, ngày 25/7, Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) cho biết, vừa có thông báo đề nghị tạm dừng lưu thông hàng hóa với lô sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Apiroca-B (số lô 0335001, ngày sản xuất 26/3/2025, hạn dùng: 26/3/2027) của Công ty Cổ phần Dược phẩm Apimed (phường Phú Thọ, TP.HCM). Sản phẩm được sản xuất bởi Nhà máy Dược Apimed - Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm Apimed.
Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa yêu cầu tạm dừng lưu hành lô thực phẩm bảo vệ sức khỏe Apiroca-B mới sản xuất do không đạt chất lượng. Ảnh: Dân Việt.
Theo đó, lô sản phẩm này bị tạm dừng việc bán, lưu thông, sử dụng từ ngày 22/7. Về lý do tạm dừng lô thực phẩm chức năng trên, ông Chu Quốc Thịnh, Phó Cục trưởng Cục An toàn thực phẩm cho biết, chất lượng sản phẩm không đạt, cụ thể là kết quả kiểm nghiệm cho thấy hàm lượng Vitamin B2 (Riboflavin natri phosphat) đạt 86,9 mg/viên.
Thông tin trên VietNamNet, trước đó, cuối tháng 5, Cục An toàn thực phẩm kiểm tra việc thực hiện các quy định của pháp luật về an toàn thực phẩm tại Nhà máy Dược Apimed. Viện Y tế công cộng TPHCM tiến hành kiểm nghiệm mẫu sản phẩm.
Theo yêu cầu của Cục An toàn thực phẩm, Nhà máy Dược Apimed - Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm Apimed cần thực hiện các biện pháp xử lý, khắc phục trong thời hạn 7 ngày.
Hàng hóa nêu trên chỉ được phép tiếp tục lưu thông nếu đã thực hiện khắc phục đạt yêu cầu, được cơ quan kiểm tra ra thông báo xác nhận.
Trên các kênh bán hàng, thực phẩm bảo vệ sức khỏe Apiroca-B được giới thiệu là viên nén sủi, dùng cho người trưởng thành sức đề kháng kém, người cần bổ sung vitamin, khoáng chất cho cơ thể.
