Tin tức đời sống 4/12: Uống mật cá trắm, người phụ nữ suýt tử vong

Uống mật cá trắm, 1 phụ nữ tăng men gan 250 lần, suýt tử vong 

Theo báo Pháp luật TP.HCM, Bệnh viện Đa khoa Bắc Ninh số 1 cho biết đã điều trị cho nữ bệnh nhân 66 tuổi, ngụ xã Mỹ Thái, nhập viện trong tình trạng đau bụng dữ dội, nôn liên tục và tiêu chảy nhiều lần sau khi uống mật cá trắm.

Theo lời kể của người nhà, bệnh nhân đã pha mật của con cá trắm 3kg với rượu để uống nhằm chữa đau đầu. Được biết đây một thói quen dân gian vẫn tồn tại ở một số địa phương, nhiều người tin rằng mật cá có thể tăng cường sức khỏe, hỗ trợ điều trị các bệnh mạn tính.

Ngay khi nhập viện, các bác sĩ khoa Hồi sức tích cực - Chống độc tiến hành thăm khám, làm xét nghiệm khẩn. Kết quả cho thấy bệnh nhân bị viêm gan cấp, men gan AST tăng gần 10.000 U/L (cao gấp 250 lần giới hạn bình thường). Sau đó, bệnh nhân nhanh chóng chuyển sang suy gan cấp, kèm nguy cơ suy thận, đe dọa tính mạng.

Trước diễn biến nặng, ê-kíp điều trị triển khai phác đồ tích cực gồm đặt catheter tĩnh mạch trung tâm, truyền dịch bảo vệ tế bào gan, lợi tiểu cưỡng bức và đặc biệt là lọc máu hấp phụ bằng quả lọc MG250 nhằm loại bỏ độc chất.

Sau 48 giờ lọc máu, các chỉ số sinh hóa giảm dần và trở về mức an toàn, bệnh nhân dần tỉnh táo, ăn uống trở lại, chức năng gan - thận cải thiện.

Sau 10 ngày điều trị, sức khỏe bệnh nhân ổn định, không ghi nhận di chứng và được xuất viện.

 Bác sĩ Trần Thị Anh, khoa Hồi sức tích cực - Chống độc, cho biết mật cá trắm, cá trôi chứa cyprinol, độc tố cực mạnh có thể gây ngộ độc cấp, tổn thương gan, thậm chí tử vong, đặc biệt khi cá có trọng lượng lớn. "Việc dùng mật cá để chữa bệnh là hoàn toàn phản khoa học", bác sĩ Anh nhấn mạnh.

Bác sĩ Anh khuyến cáo người dân tuyệt đối không uống mật cá, nhất là mật cá trắm. Khi lỡ sử dụng cần đến ngay cơ sở y tế để được cấp cứu kịp thời.

46 hãng dược ngoại lọt danh sách giám sát nghiêm ngặt của Bộ Y tế

Theo Tạp chí Tri Thức, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ban hành Quyết định số 4318 ngày 2/12, gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các doanh nghiệp nhập khẩu thuốc, về việc cập nhật Danh sách cơ sở sản xuất có thuốc vi phạm chất lượng theo quy định tại Điều 9 Thông tư 30/2025/TT-BYT.

Trên cơ sở kết quả giám sát chất lượng thuốc lưu hành, cùng việc rà soát các cơ sở có thuốc vi phạm và các doanh nghiệp nước ngoài đủ điều kiện rút khỏi diện giám sát, Cục Quản lý Dược công bố Đợt 42 - Danh sách các công ty nước ngoài phải lấy mẫu kiểm tra chất lượng đối với 100% lô thuốc nhập khẩu (tiền kiểm).

Theo danh sách này, các doanh nghiệp của Ấn Độ tiếp tục chiếm số lượng vi phạm lớn nhất. Nhiều đơn vị từng xuất hiện từ các đợt công bố năm 2013-2015 đến nay vẫn chưa được gỡ khỏi diện tiền kiểm.

Ngoài nhóm lớn từ Ấn Độ, các công ty của Bangladesh, Trung Quốc, Indonesia, Hàn Quốc, Pakistan, Mỹ, Italy và Romania cũng tiếp tục bị giám sát chặt.

Một số tên tuổi từng vi phạm từ rất sớm nhưng đến nay vẫn chưa đáp ứng yêu cầu để được dỡ tiền kiểm như Reman Drug Laboratories (Bangladesh), CSPC Zhongnuo (Trung Quốc), PT. Merck Tbk (Indonesia), Crown Pharm và Yuyu Inc. (Hàn Quốc).

Danh sách đợt này cũng có hai công ty của Mỹ, gồm ADH Health Products và Robinson Pharma, với vi phạm liên quan đến cả tiền kiểm và hậu kiểm.

Tổng cộng 46 doanh nghiệp có điểm chung là từng có thuốc nhập khẩu vào Việt Nam không đạt tiêu chuẩn chất lượng, buộc phải kiểm tra nghiêm ngặt trước khi lưu hành.

Cục Quản lý Dược cũng cho biết 98 công ty từ 16 quốc gia đã được rút khỏi danh sách tiền kiểm sau khi hoàn thành thời gian giám sát và không phát sinh vi phạm mới.

Cục đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các ngành liên quan tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc nhập khẩu trên địa bàn; đồng thời xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định.