Bé gái 10 tuổi có hai tử cung, một quả thận vì mắc dị tật bẩm sinh hiếm gặp

Theo Tạp chí Tri Thức, các bác sĩ khoa Phụ Ngoại, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An, vừa phẫu thuật thành công 2 trường hợp mắc hội chứng Herlyn - Werner - Wunderlich (HWW) - một dị tật bẩm sinh rất hiếm của hệ sinh dục và tiết niệu nữ. Đáng chú ý, trong đó có một bệnh nhi mới chỉ 10 tuổi, chưa dậy thì - độ tuổi rất hiếm khi được phát hiện dị tật này trong y văn.

Bệnh nhi là N.T.A. (10 tuổi, Hà Tĩnh), nhập viện vì đau âm ỉ vùng hạ vị suốt hơn 2 tuần, mức độ đau tăng dần, ảnh hưởng việc học. Khám qua trực tràng ghi nhận khối bất thường vùng âm đạo phải, khó xác định rõ tử cung và phần phụ.

Hình ảnh siêu âm bụng, chậu bệnh nhi cho thấy tử cung đôi, hai bên có kích thước tương đương, kèm theo một khối ứ dịch âm đạo bên phải khoảng 55x25 mm. Thận phải không thấy tại vị trí giải phẫu thông thường. Kết quả chụp cộng hưởng từ (MRI) khẳng định bệnh nhân có thận trái đơn độc, tử cung đôi, âm đạo có vách ngăn dọc gây ứ dịch ngăn phải với kích thước 61x27x24 mm. Kết quả MRI xác nhận trẻ mắc hội chứng HWW với âm đạo bị vách ngăn dọc gây ứ dịch.

Tương tự, bệnh nhi N.T.H.V. (11 tuổi, trú huyện Thanh Chương, tỉnh Nghệ An) đã có kinh nguyệt, nhập viện trong tình trạng đau bụng dưới kèm theo táo bón nhẹ. Kết quả thăm khám và kết quả chụp chiếu cũng cho thấy tử cung đôi, vách ngăn âm đạo gây ứ dịch âm đạo phải, cùng với thận đơn độc bên trái.

Sau hội chẩn liên chuyên khoa, cả 2 bệnh nhi được chỉ định phẫu thuật qua ngả âm đạo nhằm cắt vách ngăn, dẫn lưu dịch ứ và tạo đường thông giữa hai ngăn âm đạo. Sau ca phẫu thuật, sức khỏe cả 2 bệnh nhi đều có tiến triển tốt. Sau 5 ngày điều trị, theo dõi sức khỏe, cả 2 bệnh nhi đều đã ổn định và được xuất viện về nhà.

Báo Phụ nữ TP.HCM dẫn lời các bác sĩ khoa Phụ ngoại, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An cho biết, hội chứng Herlyn Werner Wunderlich là một dị tật bẩm sinh hiếm gặp của hệ sinh dục - tiết niệu, với tỉ lệ mắc ước tính từ 0,1% đến 3,8% trong dân số nữ, thường được phát hiện ở độ tuổi dậy thì hoặc trưởng thành, khi bắt đầu hành kinh.

Nguyên nhân gây bệnh chưa rõ ràng, song có khoảng 75% trường hợp có liên quan đến yếu tố di truyền. Từ thực tiễn điều trị, các bác sĩ khuyến cáo phụ huynh cần chú ý đưa trẻ đi khám sớm khi có biểu hiện đau bụng vùng hạ vị kéo dài, rối loạn đại tiểu tiện không rõ nguyên nhân hoặc có bất thường trong chu kỳ kinh nguyệt đầu tiên.

Việc chẩn đoán kịp thời và điều trị đúng hướng sẽ giúp ngăn ngừa biến chứng và bảo toàn khả năng sinh sản của trẻ trong tương lai.

Các bác sĩ khoa Phụ ngoại, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An cho biết, hội chứng Herlyn Werner Wunderlich là một dị tật bẩm sinh hiếm gặp của hệ sinh dục - tiết niệu, với tỉ lệ mắc ước tính từ 0,1% đến 3,8% trong dân số nữ, thường được phát hiện ở độ tuổi dậy thì hoặc trưởng thành, khi bắt đầu hành kinh.

Nguyên nhân gây bệnh chưa rõ ràng, song có khoảng 75% trường hợp có liên quan đến yếu tố di truyền. Từ thực tiễn điều trị, các bác sĩ khuyến cáo phụ huynh cần chú ý đưa trẻ đi khám sớm khi có biểu hiện đau bụng vùng hạ vị kéo dài, rối loạn đại tiểu tiện không rõ nguyên nhân hoặc có bất thường trong chu kỳ kinh nguyệt đầu tiên.

Việc chẩn đoán kịp thời và điều trị đúng hướng sẽ giúp ngăn ngừa biến chứng và bảo toàn khả năng sinh sản của trẻ trong tương lai.