Nhập thông tin
  • Lỗi: Email không hợp lệ

Thông báo

Gửi bình luận thành công

Đóng
Thông báo

Gửi liên hệ thành công

Đóng
Đóng

Đường quan lộ của Thứ trưởng bộ Y tế Trương Quốc Cường trước khi bị khởi tố

  • Việt Hương
(DS&PL) -

Ông Trương Quốc Cường, Thứ trưởng bộ Y tế vừa bị khởi tố để điều tra về hành vi thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng do có liên quan vụ án VN Pharma nhập thuốc giả.

Sáng 4/11, cơ quan an ninh điều tra bộ Công an đã tống đạt quyết định khởi tố bị can, thực hiện khám xét nơi làm việc, khám xét nhà đối với ông Trương Quốc Cường, Thứ trưởng bộ Y tế về tội Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng. Các quyết định tố tụng nêu trên đã được Viện Kiểm sát nhân dân Tối cao phê chuẩn.

Ông Trương Quốc Cường sinh ngày 9/11/1961. Quê quán tại xã Hưng Long, huyện Mỹ Hào, tỉnh Hưng Yên.

Ông đảm nhiệm chức vụ: Ủy viên Ban cán sự Đảng, Ủy viên Thường vụ Ban chấp hàng Đảng ủy Bộ, Thứ trưởng bộ Y tế.

Theo đó, ông Trương Quốc Cường từng giữ vai trò Cục trưởng cục Quản lý Dược giai đoạn từ tháng 7/2007 đến 11/2016.

Ngày 21/11/2016, ông Trương Quốc Cường được Thủ tướng Chính phủ bổ nhiệm giữ chức vụ Thứ trưởng bộ Y tế theo Quyết định 2258/QĐ-TTg.

Ông Trương Quốc Cường.

Được biết, Thứ trưởng bộ Y tế Trương Quốc Cường bị khởi tố do liên quan đến vụ án "Nguyễn Minh Hùng, Võ Mạnh Cường cùng đồng phạm buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh mang nhãn mác Health 2000 Canada; thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng; lợi dụng chức vụ, quyền hạn trong khi thi hành công vụ xảy ra tại TP.HCM, các tỉnh, thành phố khác và cục Quản lý dược - Bộ Y tế".

Năm 2019, Cơ quan An ninh điều tra bộ Công an đã khởi tố vụ án hình sự Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng" xảy ra tại cục Quản lý dược (bộ Y tế) và các cơ quan, đơn vị có liên quan.

Tại vụ án liên quan đến công ty VN Pharma nhập nhẩu thuốc ung thư giả, Cơ quan chức năng cũng xác định: Bộ Y tế cũng chưa quy định nội dung hồ sơ, hình thức, biện pháp, trình tự, thủ tục và thẩm quyền đánh giá cơ sở sản xuất thuốc nước ngoài và việc lưu hành thuốc tại nước sở tại; chưa quy định các trường hợp cụ thể phải tiến hành kiểm tra, xác minh cơ sở nước ngoài sản xuất thuốc, việc lưu hành thuốc tại nước sở tại; chưa quy định các biện pháp nghiệp vụ để tổ thẩm định có căn cứ đánh giá, xác minh doanh nghiệp nước ngoài sản xuất thuốc trước khi trình duyệt, cấp phép nhập khẩu thuốc.

Kết luận điều tra nêu rõ để xảy ra những sai sót trong việc nhập khẩu, cấp giấy đăng ký với 10 loại thuốc trách nhiệm thuộc lãnh đạo bộ Y tế, cục Quản lý dược thời điểm năm 2009 trong việc tham mưu, xây dựng và ban hành thông tư; đồng thời lãnh đạo bộ Y tế, cục Quản lý dược thời kỳ 2011-2014 cũng chịu trách nhiệm chính trong việc thiếu sự quan tâm, chỉ đạo để sửa đổi, bổ sung, điều chỉnh nội dung Thông tư số 22/2009/TT-BYT cho phù hợp.

Việt Hương (T/h)

Tin nổi bật