Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long trong cuộc làm việc trực tuyến với lãnh đạo Pfizer Việt Nam sáng 14/7 Ảnh: Báo Sức khoẻ & Đời sống
Sáng ngày 14/7, GS.TS Nguyễn Thanh Long - Bộ trưởng Bộ Y tế đã có cuộc làm việc trực tuyến với ông John Paul Pullicino- Tổng giám đốc Công ty TNHH Pfizer Việt Nam.
Tại cuộc họp, Bộ Y tế đã thoả thuận, đàm phán ban đầu với Pfizer về việc cung ứng, bổ sung cho Việt Nam 20 triệu liều vắc-xin COVID-19 để tiêm chủng cho trẻ em từ 12 -18 tuổi. Việt Nam hiện có khoảng 9 triệu trẻ em trong độ tuổi này.
Phía Pfizer cam kết đảm bảo cung ứng 20 triệu liều vắc-xin này trong quý IV/2021 để Việt Nam kịp thời triển khai tiêm chủng. Bộ Y tế đánh giá đây là tín hiệu tốt trong tình hình hiện nay.
Thông tin từ cuộc họp cũng cho biết Pfizer sẽ cung ứng cho Việt Nam khoảng 1 triệu liều vắc xin COVID-19 trong tháng 7; 3,4 triệu liều trong 2 tháng 8 và 9. Tiếp đó, khoảng 27 triệu liều vắc xin còn lại sẽ được cung ứng trong quý 4-2021.
Như vậy, cùng với 20 triệu liều vắc xin COVID-19 bổ sung để tiêm cho trẻ em, tổng cộng trong quý 4-2021, Pfizer sẽ cung ứng khoảng 50 triệu liều vắc xin COVID-19 cho Việt Nam.
Cũng tại cuộc họp, hai bên đã trao đổi về dự kiến kế hoạch cung ứng vắc-xin COVID-19 của Pfizer trong năm 2022 và vấn đề chuyển giao công nghệ sản xuất vắc-xin cho Việt Nam hoặc đặt nhà máy sản xuất vắc-xin COVID-19 tại Việt Nam.
Đại diện Pfizer cam kết sẽ tiếp tục nỗ lực để sớm có vắc-xin COVID-19 ưu tiên cung ứng cho Việt Nam trong bối cảnh khan hiếm vắc-xin trên toàn cầu theo đúng tiến độ trong thoả thuận đã ký kết; tiếp tục nghiên cứu về sử dụng vắc-xin COVID-19 cho trẻ ở lứa tuổi nhỏ hơn và phụ nữ có thai. Hai bên cũng phối hợp chặt chẽ trong việc đảm bảo vắc-xin COVID-19 được sử dụng hiệu quả nhất tại Việt Nam.
Phía Pfizer sẽ tiếp tục thảo luận về đề xuất của Bộ Y tế trong chuyển giao công nghệ sản xuất vắc-xin COVID-19 hoặc đặt nhà máy sản xuất tại Việt Nam và phản hồi thông tin trong thời gian sớm nhất.
Vắc-xin Pfizer được Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long ký quyết định phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách phòng, chống dịch bệnh COVID-19 vào ngày 12/6.
Vắc-xin sử dụng công nghệ mRNA, là loại vắc-xin COVID-19 đầu tiên được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) phê duyệt sử dụng khẩn cấp.
Nhà sản xuất cho biết, vắc-xin này có hiệu quả bảo vệ lên đến 95%. Những nghiên cứu gần đây của hãng cùng các nhà khoa học cũng cho thấy, vắc-xin Pfizer có khả năng chống lại hiệu quả 2 biến thể SARS-CoV-2, gồm chủng Alpha và chủng Delta bên cạnh chủng cũ.
Mộc Miên (T/h)