Công ty CP Dược Vật tư Y tế Hải Dương: Sản phẩm liên tiếp bị buộc thu hồi và đình chỉ sản xuất

Công ty CP Dược Vật tư Y tế Hải Dương là đơn vi chuyên sản xuất thuốc chữa bệnh, thực phẩm BVSK nhưng lại liên tục có kết luận của cơ quan chức năng về việc sản phẩm không đạt chất lượng.

Mới đây, Bộ Y tế quyết định xử phạt hành chính với hành vi sản xuất lô sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Mãnh lực (Bổ thận tráng dương), số lô: 010618, NSX: 200618, HSD: 200621. do công ty Cổ phần Dược Vật tư Y tế Hải Dương (số 102 phố Chi Lăng, phường Nguyễn Trãi, Tp. Hải Dương, tỉnh Hải Dương) sản xuất.

Nguyên nhân xử phạt là do dòng sản phẩm trên có chất lượng không phù hợp với tiêu chuẩn công bố đã áp dụng.

Theo đó, trên các Website của công ty giới thiệu thông tin về sản phẩm Mãnh lực Bổ thận tráng dương là loại thực phẩm chức năng giúp bổ thận tráng dương, tăng cường sinh lý cho nam giới.

Tuy nhiên, dòng sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Mãnh lực (Bổ thận tráng dương) nói trên lại có kết quả kiểm nghiệm dương tính với Hydroxyhomosildenafin. 

Ngoài việc xử phạt hành chính, Cục ATTP - Bộ Y tế cũng buộc yêu cầu Công ty Cổ phần Dược Vật tư Y tế Hải Dương tiêu hủy và thu hồi toàn bộ số lô sản phẩm vi phạm theo quy định. 

Đây không phải là lần đầu tiên, Công ty Cổ phẩn Dược vật tư Y tế Hải Dương nhận được công văn yêu cầu thu hồi, ngừng sản xuất lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Trước đó, vào năm 2016, Cục Quản lý Dược đã có Công văn số 6423/QLD-CL yêu cầu Công ty Cổ phần Dược Vật tư Y tế Hải Dương tạm dừng sản xuất thuốc tiêm Gluxadol 40mg/2ml, SĐK: VD-15500-11 và thu hồi 02 lô thuốc tiêm Gluxadol 40mg/2ml do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cục Quản lý Dược ban hành Công văn số 7215/QLD-CL ngày 09/5/2016 đình chỉ lưu hành dung dịch tiêm Lidocain hydrochloid 40mg/2ml, số lô: 040315, HD: 07/03/2018 do HDpharma sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Thuốc tiêm Gluxadol 40mg/2ml, SĐK: VD-15500-11, số lô 031215, số lô 051215 do HDpharma sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất, độ trong.

Công văn số 7535/QLD-CL ngày 13/5/2016 của Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Hải Dương tạm dừng hoạt động sản xuất thuốc trên dây chuyền sản xuất thuốc tiêm tiệt trùng cuối, thuốc tiêm không tiệt trùng cuối, hỗn dịch tiêm không chứa kháng sinh nhóm β-Lactam kể từ ngày 15/5/2016.

Gần đây, thuốc viên bao đường Hipolten (Mộc hoa trắng 500mg), SĐK: VD-19547-13, lô SX: 010318, NSX: 29/3/2018, HD: 29/3/2021, do Công ty Cổ phần Dược Vật tư Y tế Hải Dương sản xuất cũng bị xử lý vì không đảm bảo chất lượng. Lý do bị xử lý vì mẫu thuốc này lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Á Châu (Trung tâm Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

Thanh Anh (t/h)